Желающие помочь сегодня собрались у Казанского собора
Малышка родилась в ноябре 2017 года — через 4 месяца стало понятно, что с Олей что-то не так. Врачи диагностировали болезнь Канавана, сложнейшее заболевание, разрушающее нервные клетки. Прогноз мрачный — мало кто из заболевших доживает хотя бы до 10 лет.
Препаратами это не вылечить: компании просто не берутся за разработку лекарств, слишком мало случаев.
Но есть минимальная надежда — экспериментальная генная терапия в США.
Чтобы попасть в программу, где будут лечить 10 детей со всего мира, Ивану Шкринде нужно собрать для маленькой Оли запредельную сумму: 1 140 000 долларов.
Нужно размещение рекламы и пресс-релизов? Подробнее..
Поделиться новостью:
Такой сбор самой семье не вытянуть, а если сброситься всем, то есть шанс вылечить ребенка и изменить жизнь семьи. Помогайте!
В любой соц.сети вбейте хэштег СпастиОлюШкринда