У малышки врождённая спинально-мышечная атрофия
Редкое генетическое заболевание Арнеллы подвело семью Персаевых к бесконечному ожиданию. Моменты до, во время и после перечислений необходимой для лечения девочки суммы. Необходимый препарат Zolgensma, заменяющий пациенту повреждённый ген, стоит дорого и должен приниматься до исполнения Арнелле двух лет. Для спасения малышки создан одноимённый фонд. Туда переводят финансовую помощь все неравнодушные и имеющие возможность. Не остаются в стороне и знаменитости. Александр Савин перечислил родителям полуторагодовалой девочки более полумиллиона рублей. Бывший нападающий сборной России Александр Кокорин выявил желание перечислить один миллион рублей.
